Autorrelato de eventos adversos pós-vacinação contra COVID-19 por trabalhadores em saúde de um hospital universitário

Geisa Queiroz  ALMEIDA; Glaucia Noblat  SANTOS; Ivellise Costa  SOUSA; Leonardo Kister  TOLEDO; Antônio Carlos  NOBLAT; Lúcia Costa  NOBLAT

doi:10.30968/rbfhss.2023.144.0914

Autores

Geisa Queiroz ALMEIDA
Glaucia Noblat SANTOS https://orcid.org/0000-0001-8759-7353
Ivellise Costa SOUSA https://orcid.org/0000-0002-0005-2172
Leonardo Kister TOLEDO https://orcid.org/0000-0002-1853-5711
Antônio Carlos NOBLAT https://orcid.org/0000-0002-4626-7048
Lúcia Costa NOBLAT https://orcid.org/0000-0002-7576-1096

DOI:

https://doi.org/10.30968/rbfhss.2023.144.0914

Resumo

Objetivo: Descrever o perfil de eventos adversos das vacinas contra Covid-19 administradas nos trabalhadores de um hospital universitário. Método: Foi realizado um estudo observacional descritivo dos eventos adversos pós-vacinação identificados e notificados através de autorrelato por trabalhadores em saúde de um hospital universitário. Um formulário para autorrelato de eventos adversos pós-vacinação foi elaborado no Microsoft Office e disponibilizado via link para acesso e preenchimento a partir do início da campanha de vacinação no Brasil. A divulgação do formulário de autorrelato foi realizada no início das campanhas da primeira, segunda e terceira dose das vacinas contra COVID-19, através do e-mail institucional, da publicação de cartazes com acesso ao formulário via QR code na intranet e do compartilhamento pelo aplicativo WhatsApp nos grupos da Instituição. No primeiro momento, foi realizada vigilância passiva estimulada dos eventos adversos relacionados à vacina contra COVID-19. A partir de fevereiro de 2021, momento em que foi iniciada a administração da 2ª dose, adicionalmente à vigilância passiva, foi realizada busca ativa de eventos adversos pós-vacinação. Para análise dos dados foi utilizada estatística descritiva através do cálculo das frequências absoluta e relativa para as variáveis categóricas e medidas de tendência central, para o cálculo das variáveis contínuas. Resultados: Foram incluídos nesse estudo 225 registros de eventos adversos pós-vacinação envolvendo as vacinas Oxford/Covishield (Fiocruz e Astrazeneca), Coronavac (Butantan), Comirnaty (Pfizer/Wyeth). Os eventos adversos locais foram mais frequentes na terceira dose e os sistêmicos na primeira dose. Dor, endurecimento e inchaço foram os sintomas locais mais presentes. Os sistêmicos incluíram fadiga, cefaleia, dor muscular e febre. Não foram notificados eventos graves Conclusão: Os achados desse estudo sugerem que as vacinas utilizadas contra Covid-19 na população investigada apresentaram bom perfil de segurança.

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