Análise das notificações de eventos adversos relacionados a medicamentos em um hospital público brasileiro

Larissa Duarte  SANTOS; Helena Márcia  MORAES; Cassia Lima  FERREIRA; Gabriela Guimarães  RODRIGUES; Mariana Gonzaga  NASCIMENTO; Caryne Margotto  BERTOLLO

doi:10.30968/rbfhss.2024.154.1208

Autores

Larissa Duarte SANTOS https://orcid.org/0009-0009-6461-3336
Helena Márcia MORAES https://orcid.org/0000-0002-2396-2646
Cassia Lima FERREIRA https://orcid.org/0000-0001-6187-2011
Gabriela Guimarães RODRIGUES https://orcid.org/0009-0003-1237-9214
Mariana Gonzaga NASCIMENTO https://orcid.org/0000-0003-2183-4365
Caryne Margotto BERTOLLO https://orcid.org/0000-0002-4115-559X

DOI:

https://doi.org/10.30968/rbfhss.2024.154.1208

Resumo

Objetivo: descrever os eventos adversos relacionados a medicamentos (EAM) notificados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) por um hospital público da Rede Sentinela de Belo Horizonte. Método: trata-se de estudo observacional descritivo, no qual foram analisadas as notificações de EAM completas, realizadas pela Comissão Permanente de Gerenciamento de Risco Sanitário Hospitalar no VigiMed, entre janeiro de 2021 a maio de 2022. Os EAM notificados foram descritos de acordo com sua distribuição mensal, por setor e, também, conforme sua classificação como reação adversa a medicamento (RAM) ou erro de medicação. Os medicamentos envolvidos nas notificações foram classificados de acordo com o primeiro nível da Classificação Anatômico Terapêutico Químico (Anatomical Therapeutic Chemical) (ATC) da Organização Mundial de Saúde. Resultados: Foram analisadas 74 notificações, com mediana de cinco notificações a cada mês, sendo 14 (18,9%) classificadas como RAM; sete (9,4%) como erros de prescrição; 11 (14,9%) como erros de dispensação e 42 (56,8%) como erros de administração. Os setores com maior número de notificações foram a unidade de internação-enfermaria, oncologiaambulatório e farmácia. A classe de medicamentos mais envolvida nos EAM foi “Sangue e Órgãos hemoformadores” (20,3%), seguida por “Anti-infecciosos para uso sistêmico” (18,9%). Conclusão: Neste estudo foram descritos, de forma qualitativa e quantitativa, os EAM notificados à Anvisa em um hospital público da Rede Sentinela de Belo Horizonte. A maioria dos EAM foram erros na administração de medicamentos e houve número reduzido de notificações de RAM. A análise dessas notificações pode auxiliar a instituição na tomada de decisões, na adoção de medidas preventivas e corretivas a fim de promover melhorias no processo de implementação do protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos. É importante estimular a cultura da notificação, para melhor conhecer os danos relacionados a cadeia medicamentosa e atuar de maneira efetiva com o objetivo de reduzi-los.

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